توضیحات محصول

استخراج DNA استخراج DNA فرایندی است که طی آن دی‌ان‌ای با کمک ترکیبی از روش‌های فیزیکی و شیمیایی از نمونه جداسازی می‌شود. DNA اولین بار توسط Miescher Friedrich در سال ۱۸۶۹-استخراج گردید. امروزه استخراج DNA یک روش مرسوم در بیولوژی مولکولی و آنالیزهای جرم‌شناسی است. در استخراج به روش شیمیایی، انواع مختلفی کیت وجود دارد که در زمان کمتر، امکان استخراج و انتخاب صحیح DNA را فراهم می‌کند. روش استخراج DNA باید منجر به استخراج کارآمد با مقدار و کیفیت مناسب از DNA شود، عاری از هرگونه آلودگی مانند RNA و پروتئین باشد. روش های دستی و همچنین کیت های تجاری مختلف برای استخراج DNA وجود دارند. انواع بافت های از جمله خون، مایعات بدن، نمونه های سیتولوژی، بافت های تثبیت شده با فرمالین و موم، بخش ها بافتی منجمد و... برای استخراج DNA قابل استفاده هستند. استخراج DNA شامل لیز کردن سلول ها و حل کردن DNA است، که پس از آن روش های شیمایی یا آنزیمی برای حذف ماکرومولکول ها، لیپیدها، RNA یا پروتئین ها انجتم شود. روش های استخراج DNA شامل استخراج آلی (روش فنل-کلروفروم)، روش های غیرآلی (روش تخریب نمکو پروتئیناز K ) و روش جذب (غشای سیلیکا-ژل) میشود. استخراج DNA ژنومی از سلول های باکتریایی با غلظت و درصد خلوص بالا یکی از فرآیندهای مورد توجه در علم ژنتیک و محققان در آزمایشگاه های مولکولی-تحقیقاتی و بالینب میباشد. مراحل تهیه ی کل DNA از محبط کشت باکتریایی را میتوان به چهار مرحله تقسیم کرد: 1-برداشت باکتریایی که در یک محیط رشد کردند. 2- متلاشی کردن سلول ها برای رهاسازی محتویاتشان 3- حذف محتویات عصاره سلولی از مخلوط حاوی DNA 4- تلغیظ DNA لیز سلول ها یک مرحله رایج در اکثر پروتکل های استخراج DNA است و معمولاً از طریق استفاده از مواد دترجنت(شوینده) و آنزیم ها به دست می آید. سدیم دودسیل سولفات(SDS) و Triton™ X-100، نمونه‌هایی از شوینده‌های کاربردی هستند که برای حل کردن غشای سلولی استفاده می‌شوند.